Я научилась ценить жизнь!

«Всем привет, дорогие подписчики!» – приветствует своих друзей в инстаграме яркая девочка Анфиса, с удивительной фамилией – Специальная.

Этот блог – виртуальный мостик в большой мир, позволяет ей чувствовать себя живой и достаточно сильной для борьбы со злокачественной крупноклеточной лимфомой. Её широкая улыбка в моменты и радости, и грусти вот уже несколько лет вдохновляет тысячи подписчиков.

После бесконечных курсов высокодозной химиотерапии и двух попыток трансплантации костного мозга удалось достичь ремиссии. Анфиса, впервые за 2,5 года, наконец-то смогла вернуться домой в родную Ждановку Донецкой области. Поспать в своей кровати, а не на больничной койке. Встретиться с родным братом, бабушкой и дедушкой, школьными друзьями.

«В случае Анфисы мы боремся с болезнью очень долго, поэтому сказать точно, когда можно будет “выдохнуть”, мы пока не можем. Возможно, не сможем никогда. Нужно постоянно “держать руку на пульсе”» — рассказывает детский врач-онколог Степан Бабелян. Именно он вёл и поддерживал Анфису в НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.

Нужно ценить жить и продолжать бороться! Это понимает и сама Анфиса, и её мама, которая была всегда рядом, даже в самые страшные минуты, когда казалось, что надежды нет.  Сейчас Анфисе необходимо принимать гормонотерапию, так как после пересадки костного мозга у неё есть осложнения — РТПХ (реакция «трансплантат против хозяина»). Это когда пересаженные клетки донора атакуют организм реципиента и происходит, так называемый, иммунный конфликт, который может быть опасен для жизни. Поэтому девочка регулярно проходит целый комплекс обследований, в том числе платных, чтобы, если что-то пойдёт не так, получить необходимую помощь вовремя.

ПОМОЧЬ АНФИСЕ