Друзья! Благодаря вашей помощи мы закрываем сбор для Анфисы с перевесом более, чем в 10 тысяч! Мы собрали 40097 рублей! Все собранные средства пойдут на проведение жизненно важных обследований для Анфисы. Спасибо всем, кто помог!

***

Анфиса Специальная. Необыкновенная, особенная. Наша! Иногда время тянется так долго, что невыносимо ждать. Несколько лет Анфиса борется со злокачественной крупноклеточной лимфомой. Девочка прошла 20 блоков химиотерапии из них 11 — высокодозных. 2,5 года Анфиса самостоятельно не передвигалась, только на инвалидной коляске или на руках у мамы, опухоль была в мышце с множественными метастазами брюшной полости. И вот первая победа, после трансплантации костного мозгла от папы, в ноябре 2020 года, болезнь отступила. Анфиса сейчас в ремиссии — она снова ходит, улыбается, активно ведёт блог в инстаграме и вдохновляет тысячи людей своим примером стойкости и жизнелюбия, вернулась к любимому занятию — созданию «брошей добра». Мы верим, всё будет хорошо! Просто надо ещё немного помочь девочке в восстановлении.

В июле Анфисе исполнилось 15 лет. Это был особенный День Рождения. Она провела его не в больничной палате, а в стенах родного дома в городе Ждановке Донецкой области, в кругу родных и друзей, которых она практически не видела последние пару лет. Мы стремимся поддерживать нашу девочку во всём, во всех её начинаниях. И, каждый раз,  с волнением ждём результатов анализов, которые ей, в силу сложности заболевания, необходимо делать регулярно.

Для того чтобы иметь постоянный доступ к медицинской помощи, Анфиса стала гражданкой России, однако, далеко не все необходимые девочке медицинские обследования  входят в разряд бесплатных по ОМС. Анфиса продолжает жить и бороться! Давайте поддержим ее! Мы открыли сбор средств на платные, но такие необходимые Анфисе, анализы и обследования, чтобы держать, как говориться, руку на пульсе, чтобы не упустить момент, если вдруг что-то пойдет не так. Спасибо, что помогаете!